옥스퍼드-아스트라제네카 백신

영국 옥스퍼드 대학교 제너 연구소와 다국적 제약사 아스트라제네카가 협력하여 개발하였다. 본래 메르스(MERS)와 같은 호흡기 바이러스 치료를 위해 연구되던 기술을 코로나19에 맞춰 변형한 것이다. 개발 단계에서는 ChAdOx1 nCoV-19 또는 AZD1222로 불렸다.

제품명은 지역에 따라 다르다. 유럽 등지에서는 백스제브리아라는 명칭으로 승인되었으며, 인도 혈청 연구소(SII)에서 생산된 제품은 코비실드라는 명칭을 사용한다. 대한민국에서는 다른 백신과의 식별을 위해 해당 백신을 흰색으로 구분하기도 한다.

이 백신은 유전적으로 조작된 침팬지 아데노바이러스인 ChAdOx1을 전달체(벡터)로 사용한다. 이 바이러스는 인체 내에서 복제되지 않도록 수정되었으며, 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 스파이크 단백질 유전자를 인체 세포로 운반한다.

세포 내로 전달된 유전자는 면역 체계가 해당 단백질을 인식하게 하여 항체 형성과 T세포 반응을 유도한다. 이는 실제 바이러스가 침입했을 때 면역 체계가 이를 어떻게 공격해야 하는지 미리 익히게 하는 원리다.

2020년에 실시된 대규모 임상시험에서 이 백신은 1차 접종 22일 후부터 증상 발현을 76.0% 예방하는 효과를 보였으며, 2차 접종 후에는 81.3%의 효과를 나타냈다. 변이 바이러스에 대한 연구 결과는 다음과 같다.

접종은 근육 주사 방식으로 이루어지며, 표준 구성은 다음과 같다.

• 포장 단위: 한 상자에 10병(바이알) 포함
• 용량: 각 병당 5ml
• 접종 인원: 1병당 10명에게 접종 가능

옥스퍼드-아스트라제네카 백신은 경제성과 편의성 면에서 큰 장점을 가진다. mRNA 백신과 달리 일반 냉장 온도($2\sim8^\circ\text{C}$)에서 최소 6개월간 보관 및 운송이 가능하여, 초저온 냉동 시설이 부족한 국가와 지역에 보급하기 용이하다.

대한민국에서는 SK바이오사이언스가 경북 안동 공장(L하우스)에서 위탁 생산하여 국내외에 공급하였다. 인도 혈청 연구소(SII)는 이 백신을 코비실드라는 이름으로 대량 생산하여 저개발국에 공급하는 역할을 수행하였다.

접종 후 주사 부위 통증, 두통, 피로, 근육통, 메스꺼움 등의 증상이 나타날 수 있으나 대개 며칠 내에 사라진다. 매우 드문 사례로 혈소판 감소를 동반한 혈전증(VITT)이 보고되었으며, 이는 약 10만 명 중 1명 꼴로 발생하는 것으로 알려졌다.

이러한 희귀 부작용으로 인해 일부 국가에서는 특정 연령대 이하에 대한 접종 권고를 수정하기도 하였다. 그러나 세계보건기구(WHO) 등 주요 보건 기구는 백신 접종의 이득이 부작용의 위험보다 크다고 평가하며 18세 이상 성인에게 접종을 권고하였다.